Ребята, всем привет!

В семье моих знакомых случилась беда: серьезно заболел четырехмесячный Арсений.
К счастью, врачи ДРКБ смогли установить диагноз, несмотря на то, что это очень редкое для России заболевание – органический гиперинсулинизм.

Уровень сахара в крови постоянно падает, а значит, тают и силы маленького Арсения – остановка дыхания, судороги. Причиной этому - несколько паталогических клеток поджелудочной железы, которые вырабатывают инсулин в бешенных количествах. Если эти клетки удалить, малыш будет совершенно здоров. Вроде бы просто?

Проблема в том, что в России, к сожалению, не умеют определять расположение паталогических клеток (заболевание редкое). Единственное, что могут предложить наши врачи – это постоянный прием дорогостоящего импортного препарата*до шести лет, а далее – операция по удалению поджелудочной железы практически целиком. Это значит, что вместо гиперинсулинизма у мальчика будет сахарный диабет.

В некоторых зарубежных странах уже научились определять расположение патологических клеток и делать «точечные» операции, превращая больных в полностью здоровых. Арсения готовы принять в Дании**, где на днях такая же операция была сделана еще одному ребенку из России. Уровень сахара начал подниматься уже во время операции…

К сожалению, стоимость операции – около 2 миллионов рублей – сумма, слишком большая для того, чтобы родители могли собрать ее самостоятельно. На сегодня собрано около 800 тысяч. Возможно, вы видели сюжет об Арсении в программе «Город» (http://vk.com/video45528179_164777235?l ... c7314e59b3 ). Дополнительная информация есть здесь: http://vk.com/arseniy_sbor_deneg

Если у вас есть желание и возможность помочь, реквизиты (банковские, телефонные счета и т.п.) для перечисления средств внизу.
Можно передать деньги через меня - рабочие дни 9-18 на Сибирский тракт/Арбузова, в остальное время Пр. Победы/Зорге. (Звонить 9ноль3 3ноль7 85 92. Крулик Светлана).

Спасибо!

Внимание всем молодым родителям: через несколько дней после того, как Арсения выписали из ДРКБ, туда поступил еще один ребенок с таким же диагнозом… Похоже, редкая болезнь перестает быть редкой. Будьте бдительны!

---------------------------------

* Прогликем. В России он не продается, производится в Германии, и достать сложно, потому что в Европе без рецепта лекарства не продают, а врач в нашей больнице выписать рецепт не может, поскольку данный препарат в России не запатентован.

** В Дании, в г.Оденсе есть клиника имени Г.Х. Андерсена. Это детская больница, специализирующаяся на заболеваниях эндокринной системы. Они готовы принять Арсения, сейчас ему делают дополнительные тесты.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ОАО«АК БАРС» БАНК

№ карты 4244 3664 6217 0617
срок действия: 09/15
ВЛАСОВА АДЕЛИНА ГУСМАНОВНА


Р/сч. 30232810700192260001

БИК 049205805
ИНН 1653001805
КПП 165801001
ОКПО 13001745
КОР. СЧЕТ 30101810000000000805
счет: 4244 3664 6217 0617

**************************************

ОАО "Альфа - банк", г. Москва

Номер счета: 40817810908430018191
Наименованеи счета: текущий счет ФЛ (НРБ)
Власов Артем Валерьевич

Бик: 044525593
К/с : 301 01810200000000593

***************************************

МЕГАФОН
для перевода средств пополните баланс номера
+79274477001

****************************************

Карта СВЯЗНОЙ
Пополнить счет через терминал в любом офисе "Связной"

2989304798241

****************************************

ЯНДЕКС ДЕНЬГИ

номер счета 410011784368788

*****************************************

НАЛИЧНЫМИ:
г. Казань, ул. Восстания, д.67А, тел.: +79272400076